原研伊马替尼治疗慢性髓性白血病慢性期个月个

目的:评价原研伊马替尼（格列卫）治疗初发慢性髓性白血病慢性期（CML-CP）患者3个月、6个月早期分子学反应（EMR）对远期疗效的影响。方法:回顾性分析71例新诊断CML-CP患者,给予格列卫400 mg,1次/d,口服,评价3个月、6个月时国际化标准BCR-ABL1(BCR-ABL1^IS)转录本水平、随访时间内累积完全细胞遗传学反应（CCyR）率、累积主要分子学反应（MMR）率、无病生存（EFS）率。结果:3个月时,71例患者均格列卫治疗≥3个月,其中46例（64.8%）BCR-ABL1^IS≤10%,25例（35.2%）BCR-ABL1^IS>10%,差异有统计学意义（PIS>10%的患者,差异有统计学意义（95.7%vs 65.0%,P=0.001;95.7%vs 60.0%,PISIS≥1%,差异有统计学意义（65.1%vs 34.9%,PIS≥1%的患者,差异有统计学意义（90.5%vs 50.0%,P<0.001;92.9%vs 60.0%:P=0.002）;3个月、6个月获得EMR患者无病生存（EFS）率优于非EMR患者,差异有统计学意义（P=0.011和P<0.001）。结论:原研伊马替尼治疗初发CML-CP 3个月、6个月EMR预示较高的累积MMR率、累积CCyR率和EFS率,是良好的预后指标,可以作为早期治疗调整的参考。

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